【省荷包】資治通鑒~必看好書
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商品訊息描述: 超值推薦 《資治通鑒》簡稱《通鑒》，是北宋著名歷史學家司馬光主編的一部官修編年體通史，參加《通鑒》編寫的還有劉攽、劉恕、范祖禹、司馬康等人。《通鑒》一共記錄了1362年的歷史，上起周威烈王二十三年（前403年），下至後周顯德六年（959年），全書約300多萬字，分294卷。
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本書只選取了《通鑒》中的一些頗有意義的段落，以小故事的形態呈獻給大家。同時還把這些小故事分成了德政、謀略、情操、勸諫、用人和教訓等幾類，並以其他典籍中的類似故事相配套，使得讀者在閱讀時可以更好、更明白地了解古人所要傳達的思想。
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(1) 《資治通鑒》是中國歷史上一部空前的史學巨著。
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商品訊息簡述:
作者： 賀生達, 王遠望, 劉朔岑
新功能介紹- 出版社：商務
新功能介紹 - 出版日期：2015/06/10
- 語言：繁體中文
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
小心鈕扣電池 幼兒誤食中毒案激增 | 生活新聞 | 生活 | 聯合新聞網
鈕扣電池、玩具零件等都是容易遭幼兒吞食的小東西，醫師建議，家長務必保搶先看網友超推持環境整齊，桌上、地上不要有小東西。 圖／奇美醫院提供 分享 facebook 小孩子常拿到東西就往嘴裡送，但小心吃出致命危機。一名六歲男童誤食電動玩具車的鈕扣電池，電池卡在食道，釋出腐蝕性物質，食道嚴重潰瘍，經過急救才挽回一命。醫師指出，時下正夯的水晶寶寶、Bindeez「點滴魔法珠」，都可能造成兒童中毒，家長不可不慎。世界衛生組織調查，全球平均每十萬人就有一點八名兒童因中毒事件死亡，常見中毒物質以藥物、漂白水、清潔劑、農藥等。台北榮總毒藥防治中心分析一九八六到二○一八年暢銷產品比價撿便宜數據，六歲以下幼兒中毒案件占五分之一，幼兒誤食中毒物質以藥物最多，其次為乾燥劑、文具用品等居家物質及環境用藥。. } }); } 進一步分析，六成幼兒中毒個案並無症狀，兩成九輕度中毒，重度中毒共一百五十六人，其中五十四人不幸死亡。北榮臨床毒物與職業醫學科主任楊振昌表示，以往致死個案以誤食劇毒化工物質及農藥居多，但近幾年，兒童誤吞鈕扣電池的不幸悲劇層出不窮，政府及家長均應正視。楊振昌說，鈕扣電池最怕卡在食道，五歲以下孩子誤食相對危險，只要電池直徑超過兩公分，就會卡在食道，電池內的鹼性物質、電解液造成食道潰爛、食道穿孔，嚴重時出現敗血症而死。其他兒童中毒的因素還有藥物、玩具、清潔劑等。楊振昌指出，近年台灣流行的水晶寶寶，及國外相當夯的Bindeez「點滴魔法珠」都可能造成中毒。水晶寶寶是一種丙烯酸樹脂，吃下肚後因接觸水膨脹，最怕噎到致死；「點滴魔法珠送禮推薦2018流行商品」則含有丁最近流行產品省荷包二醇，誤食至體內，合成變成神仙水物質，具神經毒性，影響大腦發展。
德國思維 不給人命標價格
罕病族群相當小，思考患者的必需性及獨特性，歐美日對罕病皆有較友善的政策。德國專家Dr. Bertram Haussler表示，以德國為例，糖尿病藥物會面臨比較多的挑戰，藥品單價因競爭的關係，價格相對便宜，但市場規模夠大，各大國際藥廠還是積極投入。但是，在罕藥部分，由於市場規模小，又不保護他的話，只會一直萎縮；歐美日認為在政策上需要給予誘因，第一步則是給予罕藥在市場上的保護，藥物取得藥證後十年內不能有其他藥廠申請相同適應症的給付，以確保市場不會因競爭而縮小。
德國專家Prof. Dr. Bertram Haussler, Chairman of the Board of Management, IGES於上週來訪台灣，拜訪台灣的罕見疾病基金會，分享德國社會對罕病治療的觀點。
「支持罹患罕病的人，這不是他們的錯。」Dr. Bertram Haussler表示，德國社會相當支持罕病患者的治療。德國的藥物給付政策與台灣健保類似，為單一買家的機制，在罕藥的給付上，歐洲EMA認可為罕藥後，只要藥物上市的第一天，就是患者可以使用藥物的第一天，在行政流程上相對於台灣短，也縮短患者等待治療的時間。以德國來說，只要罕藥藥物上市，給付將自動生效，且同時享有藥證在適應症上的保護，但同時政府也會同步啟動監控的機制，獲得給付後，政府要求藥廠提供實際臨床的治療效果，以確保資源的運用，平衡考量到治療不能等，資源也要發揮效果。
罕見疾病基金會執行長陳冠如表示，在台灣，罕藥即使拿到食藥署的上市許可，在健保新藥給付審查的時間冗長(需花4~5年的時間)，罕病病人喪失立刻得到藥品的機會；而且，在共識擬訂的會議上，多以健保的財務安全為優先考量，然而像罕病藥物這種屬於少數人需求的藥物，則容易遭到剔除。
所幸，台灣在2000年由總統公告《罕見疾病防治及藥物法》，成為全球第五個以公權力保障罕病的國家，補助健保未給付、罕病患者急需使用罕藥時的部分負擔，為罕病病人的第二道防線。
「如何正確的診斷」在德國是更重要的議題。在德國，政府或民眾並不會把不同的疾病拿來做效益的比較，就像糖尿病藥物與癌症藥物不應該被比較，對罕病最艱困的問題不是國家給付，而是診斷。專家舉例說明，在德國如果一個先天性疾病的孩子無法受到妥善的治療，大眾、媒體會將此視為醜聞，且媒體會毫不留情地抨擊政府。因此，在這樣的社會氛圍下，德國的罕病團體主要的溝通對象並不是政府，而是進行民眾的疾病意識、教育病人如何正確的了解。專家指出，因為罕病確診的過程可能需要十年以上，造成患者很大的煎熬。「教育」也是政策端及病友團體的共識。國家的角色是保障民眾被治療及與產業議價的角色，病友團體著重在協助政府進行民眾端的宣導教育，共同保障病人被治療的權利。
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